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王旭基因检测

王旭主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院小儿神经内科

知名专家,医学硕士。长期从事儿内科、神经内科临床和教学工作,对神经系统疾病如癫痫、神经系统感染和免疫性疾病、神经肌肉病、遗传代谢性病、脑性瘫痪、精神运动发育迟滞等疾病的诊断和治疗方面积累了丰富经验,尤其在癫痫以及癫痫综合症的诊断治疗、发病机制、癫痫患儿认知发育及共患病方面,进行了较深入的研究和科研工作。率先开始了中国儿童结节硬化症疾病库建立,为病患及其家庭的诊断治疗提供了“精准”指导。在罕见病如脊髓性肌萎缩症、肾上腺脑白质营养不良、生物素-生物素酶缺乏、斜视-眼阵挛-肌阵挛综合征等的诊断治疗和分子生物学研究方面也有较丰富研究和临床经验。在神经系统遗传代谢性疾病领域有一定建树,发现并确诊了中国首例β-脲基丙酸酶缺乏症、二氢嘧啶分解酶缺乏症病例,填补我国在嘧啶代谢异常疾病谱诊断的空白,并在生化和分子生物学诊断上保持国际领先水平。在儿童多发抽动障碍以及注意力缺陷多动障碍等精神科疾病的诊断治疗方面亦有独到建树。主持中华人民共和国教育部人文社科项目并作为分中心负责人主持首都卫生发展科研专项(重点攻关)等多项科研课题。多篇论著在核心期刊发表并参与多部著作编纂。多次参加国内、外的学术交流,论文先后10余次进行大会宣讲。学术任职:《首都医科大学学报》审稿专家;《中国卒中杂志》审稿专家 ;北京医学会脑电图与神经生理学分会青年委员;北京市科委专家库成员;北京抗癫痫协会理事会理事;中华医学会会员、中华医学会罕见病协会会员;国际小儿神经协会会员、亚太小儿神经协会会员。
王旭 —— 专家简介
知名专家,医学硕士。长期从事儿内科、神经内科临床和教学工作,对神经系统疾病如癫痫、神经系统感染和免疫性疾病、神经肌肉病、遗传代谢性病、脑性瘫痪、精神运动发育迟滞等疾病的诊断和治疗方面积累了丰富经验,尤其在癫痫以及癫痫综合症的诊断治疗、发病机制、癫痫患儿认知发育及共患病方面,进行了较深入的研究和科研工作。率先开始了中国儿童结节硬化症疾病库建立,为病患及其家庭的诊断治疗提供了“精准”指导。在罕见病如脊髓性肌萎缩症、肾上腺脑白质营养不良、生物素-生物素酶缺乏、斜视-眼阵挛-肌阵挛综合征等的诊断治疗和分子生物学研究方面也有较丰富研究和临床经验。在神经系统遗传代谢性疾病领域有一定建树,发现并确诊了中国首例β-脲基丙酸酶缺乏症、二氢嘧啶分解酶缺乏症病例,填补我国在嘧啶代谢异常疾病谱诊断的空白,并在生化和分子生物学诊断上保持国际领先水平。在儿童多发抽动障碍以及注意力缺陷多动障碍等精神科疾病的诊断治疗方面亦有独到建树。主持中华人民共和国教育部人文社科项目并作为分中心负责人主持首都卫生发展科研专项(重点攻关)等多项科研课题。多篇论著在核心期刊发表并参与多部著作编纂。多次参加国内、外的学术交流,论文先后10余次进行大会宣讲。学术任职:《首都医科大学学报》审稿专家;《中国卒中杂志》审稿专家 ;北京医学会脑电图与神经生理学分会青年委员;北京市科委专家库成员;北京抗癫痫协会理事会理事;中华医学会会员、中华医学会罕见病协会会员;国际小儿神经协会会员、亚太小儿神经协会会员。

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