简介:观察到一种与一种常染色体（即人染色体1-22）上编码的基因相关的性状的遗传模式，其中一种性状在具有两个病原体的个体中出现，或者是纯合子（两个相同突变体的副本）等位基因）或复合杂合子（从而一个基因的每个副本都有一个独特的突变等位基因）。

解释:

适用于:常染色体隐性遗传易感性；常染色体隐性遗传；常染色体隐性形式